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PKU 1 500 g

Fabricant: Nutricia SA
Les aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion de l'alimentation des nourrissons de la première année de vie atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie (HPA). Mélange d'acides aminés sans phénylalanine et d'hydrates de carbone, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments
Référence: ER1010490
CHF 307.70
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0 - 1 an (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Alimentation pour biberon sans Phe. Modalités de conversion : 3 Mesurettes PKU 1-mix = 2,6 g PKU 1 = 1,3 g de protéines
100 g contiennent : 9,8 d 'équivalent protéique, 515 calories.
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Pour les enfants (après le 4ème mois) et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Purée prête à consommer, comme complément alimentaire, comme collation ou comme dessert. 100 g contiennent: 70 mg Phe, 1.8 g de protéines, 449 calories
Dilution standard: 1 portion = 50 g Milupa lf-fruity pomme-banane + 100 ml d'eau.
CHF 14.85