Indiqué pour les troubles du métabolisme des protéines. Pour les nourrissons comme alternative au lait de vache sans protéine. Indiqué pour les petits enfants. Sans protéine. Pour la prise en charge diététique des troubles métaboliques des protéines ou des acides aminés ainsi que pour les carences en énergie ou en micronutriments.
Indiqué pour les maladies métaboliques liées au calcium. Pour les nourrissons comme alternative au lait de vache, pauvre en calcium. Adapté pour les petits enfants. Pauvre en calcium et en vitamine D3. Pour la prise en charge diététique de troubles métaboliques du calcium. 100 g contiennent: 510 calories, 15 g de protéines, 54 g d'hydrates de carbone, 26 g de lipides, 35 mg de calcium
Indiqué pour les maladie métaboliques liées aux hydrates de carbone et pour un régime cétogène. Pour les nourrissons comme alternative au lait de vache, pauvre en hydrates de carbone. Adapté pour les petits enfants. Extrêmement pauvre en hydrates de carbone. Pour la prise en charge diététique des troubles métaboliques des hydrates de carbone. 110 g contiennent: 645 calories, 28.3 g de protéines, 0.1 g d'hydrates de carbone, 58 g de lipides
Indiqué pour les troubles du métabolisme lipidique. Pour les nourrissons comme alternative au lait de vache, pauvre[nbsp]en lipides. Adapté pour les petits enfants. Extrêmement pauvre en lipides. Pour la prise en charge diététique de troubles métaboliques des lipides et des chylothorax. 100 g contiennent: 374 calories, 14 g de protéines, 79 g d'hydrates de carbone, 0.5 g de lipide
Indiqué pour les troubles du métabolisme lipidique. Pour les nourrissons comme alternative au lait de vache, pauvre[nbsp]en lipides. Adapté pour les petits enfants. Extrêmement pauvre en lipides. Pour la prise en charge diététique de troubles métaboliques des lipides et des chylothorax. 100 g contiennent: 374 calories, 14 g de protéines, 79 g d'hydrates de carbone, 0.5 g de lipide
Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour le régime alimentaire chez les patients dont l'apport énergétique est insuffisant ou dont les besoins énergétiques sont accrus. Le Fantomalt est une poudre de maltodextrine riche en énergie pour un enrichissement énergétique. Il est insipide et peut être ajouté aux aliments et boissons sucrés et salés.
Dès 15 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion du régime alimentaire chez les patients atteints d'homocystinurie. Un mélange d'acides aminés sans méthionine, enrichi de cystine, de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Dès la naissance. Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Pour la gestion de l'alimentation des patients souffrant de troubles de l'utilisation des graisses, de troubles de l'oxydation des acides gras, d'un besoin accru en graisses MCT ainsi que dans le cadre d'une thérapie nutritionnelle cétogène. Émulsion eau-graisse MCT
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Loprofin Zum Aufschneiden Bratwurst Art ist ein eiweißarmer Aufschnitt. Nicht nur für das Brot, sondern auch angebraten und gegrillt entfaltet sich das Röstaroma.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (Bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern. Eiweißarmes, phenylalaninarmes Getränk.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
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Loprofin Kartoffelknödel ist ein eiweißarmes Kartoffelprodukt. Als Knödel oder Gnocchi zubereitet bringt dieses Kartoffelprodukt Abwechslung auf den Teller. Herzhaft gebratene Knödelscheiben sind genauso lecker wie ein Knödelauflauf aus dem Ofen.
Loprofin Kartoffelpüree ist ein eiweißarmes Kartoffelprodukt. Einfach nach Packungsanleitung zubereiten und den sensationellen Geschmack erleben. Loprofin Kartoffelpüree als Beilage oder zur Bindung von Suppen und Soßen.
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Loprofin Metzgers Beste Fränkische Art ist eine Wurstspezialität zum Grillen oder Braten für die eiweißarme Ernährung. Frisch gebraten oder gegrillt entfaltet sich ein herzhaftes Röstaroma. Zu gartenfrischen Salaten oder feinem Loprofin Kartoffelpüree genießen.
Loprofin Metzgers Beste Wiener Art ist eine eiweißarme Wurstspezialität zum kalten oder warmen Verzehr. Ob in Kartoffelsuppe, mit Senf im Brötchen oder direkt aus der Dose, Loprofin Metzgers Beste Wiener Art ist ein absoluter Genuss für alle Wurstliebhaber.
Loprofin Zum Aufschneiden Paprikalyoner Art ist ein eiweißarmer Aufschnitt. Mit feinen Paprikastückchen gespickt, schmeckt dieser herzhafte Aufschnitt sowohl als Brotbelag als auch als würzige Salateinlage.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
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Eiweißarmer Reisersatz für die Zubereitung als Beilage, Milchreis oder Risotto.
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Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern. Eiweißarmer, phenylalaninarmer Milchersatz.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Loprofin Statt Eiklar ist ein eiweißarmer Eischneeersatz. Einfach mit Wasser nach Packungsanleitung zubereiten und schon können Sie Kuchen verfeinern und süße Baisers und Makronen backen.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Loprofin Zum Aufschneiden Lyoner Art ist ein Aufschnitt für die eiweißarme Ernärhung. Seine saftige und feste Struktur verleiht ihm eine perfekte Schnittfestigkeit für feine Scheiben aufs Brot oder kleine Würfel für Salat- und Suppeneinlagen.
Pour les enfants et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Substitut de lait, pour la cuisine. Par exemple boisson, sauces, soupes, petits pains, gaufres. 100 g contiennent: 100 mg Phe, 4.5 g de protéines, 528 calories Dilution standard: 10 g Milupa lp-drink (= 2 mesurettes) + 100 ml d'eau.
Pour les enfants et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Substitut de boisson au cacao, pour cuisiner et pour la préparation de plats sucrés. 100 g contiennent: 110 mg Phe, 3.8 g de protéines, 470 calories Dilution standard: 1 mesurette = 4,6 g Milupa lp-drink choco.
Pour les enfants et les adultes. Céréales pour le petit déjeuner ou entre les repas. Exempt de protéine de lait et lactose. Contient de précieuse fibres et vitamines. Prêt à consommer.
Pour les enfants (après le 4ème mois) et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Purée prête à consommer, comme complément alimentaire, comme collation ou comme dessert. 100 g contiennent: 70 mg Phe, 1.8 g de protéines, 449 calories Dilution standard: 1 portion = 50 g Milupa lf-fruity pomme-banane + 100 ml d'eau.
Pour les enfants (après le 4ème mois) et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Purée prête à consommer, comme complément alimentaire, comme collation ou comme dessert. 100 g contiennent: 70 mg Phe, 1.8 g de protéines, 449 calories Dilution standard: 1 portion = 50 g Milupa lf-fruity pomme-banane + 100 ml d'eau.
Dans la première année de vie. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion de l'alimentation chez les nourrissons souffrant de troubles métaboliques des acides aminés à chaîne ramifiée (par exemple, la maladie du sirop d'érable). Un mélange d'acides aminés sans isoleucine, leucine et valine avec des hydrates de carbone, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Pour la gestion de l'alimentation des nourrissons souffrant de troubles du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée (par exemple, la maladie du sirop d'érable). Un aliment spécial en bouteille sans isoleucine, leucine et valine, contenant des glucides et des lipides, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments. Contient des acides gras polyinsaturés (LCP) à longue chaîne et des fibres.
Dès 9 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion du régime alimentaire des patients souffrant de troubles métaboliques des acides aminés à chaîne ramifiée (par exemple, la maladie du sirop d'érable). Un mélange d'acides aminés sans isoleucine, leucine et valine, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Dès 9 - 14 ans (troubles métaboliques des acides aminés cétogènes, par exemple leucinose). Préparation d'acides aminés sans isoleucine, leucine et sans valine. 100 g contiennent: 70 g d'équivalent protéine, 296 calories.
Dès 15 ans (troubles métaboliques des acides aminés cétogènes, par exemple leucinose). Préparation d'acides aminés sans isoleucine, leucine et sans valine. 100 g contiennent: 70 g d'équivalent protéine, 297 calories.
Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion du régime alimentaire des adolescents de 15 ans et plus et des adultes atteints d'organoacidopathies (par exemple, méthylmalonacidurie, propionacidémie). Un mélange d'acides aminés sans isoleucine, méthionine, thréonine et valine, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Dès 13 ans. Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Pour le traitement diététique des patients atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie (HPA). Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Schwangeren mit Phenylketonurie (PKU) und Hyperphenylalaninämie (HPA). Eine phenylalaninfreie Aminosäurenmischung angereichert mit Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen.
Les aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion de l'alimentation des nourrissons de la première année de vie atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie (HPA). Mélange d'acides aminés sans phénylalanine et d'hydrates de carbone, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments
0 - 1 an (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Alimentation pour biberon sans Phe. Modalités de conversion : 3 Mesurettes PKU 1-mix = 2,6 g PKU 1 = 1,3 g de protéines 100 g contiennent : 9,8 d 'équivalent protéique, 515 calories.
Dès 9 ans. Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Pour la gestion du régime alimentaire des patients atteints de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie. Un mélange d'acides aminés en portions avec des glucides et des lipides, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments. Contient des traces de phénylalanine (7,5 mg Phe par sachet) dues à l'utilisation d'ingrédients naturels.
1 - 8 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Mélange d'acides aminés sans Phe avec supplément énergétique sous forme de lipides et de glucides. Modalités de conversion: 10 g PKU 2-prima = 3 mesurettes PKU 2-mix = 1 sachet PKU 2-mix vanille = 6 g de protéines. 100 g contiennent: 27 g d'équivalent protéique, 448 calories.
1 - 8 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Mélange d'acides aminés sans Phe avec supplément énergétique sous forme de lipides et de glucides. Modalités de conversion: 10 g PKU 2-prima = 3 mesurettes PKU 2-mix = 1 sachet PKU 2-mix vanille = 6 g de protéines. 100 g contiennent: 22.5 g d'équivalent protéique, 433 calories
1 - 8 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Mélange d'acides aminés concentrés sans Phe. Modalités de conversion: 10 g PKU 2-prima = 3 mesurettes PKU 2-mix = 1 sachet PKU 2-mix vanille = 6 g de protéines. 100 g contiennent: 60 g d'équivalent protéique, 290 calories
9 – 14 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Mélange d'acides aminés concentrés sans Phe. Modalités de conversion: 20 g PKU 2-secunda = 1 sachet PKU 2-shake = 14 g de protéines. 100 g contiennent: 70 g d'équivalent protéique, 297 calories
9 – 14 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Mélange d'acides aminés sans Phe* avec supplément énergétique sous forme de lipides et de glucides. Modalités de conversion: 20 g PKU 2-secunda = 1 sachet PKU 2-shake = 14 g de protéines *PKU-shakes contiennent des traces de phénylalanine en raison des ingrédients naturels présents pour le goût fruité, chocolaté, crémeux ou piquant. 100 g contiennent : 0.01 g de Phe, 28 g d'équivalent protéique, 361 calories.
Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion de l'alimentation en cas de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie avant et pendant la grossesse et l'allaitement. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, avec des glucides et des lipides, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments
A partir de 15 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie) Mélange d'acides aminés concentrés sans Phe. Modalités de conversion: 30 g PKU 3-advanta = 6 sachets PKU 3-tablets = 1 sachet PKU 3-shake = 1 sachet PKU 3-activa = 21 g de proteines 20 g PKU 3-advanta = 1 sachet PKU 2-Fruta = 14 g de protéines. 100 g contiennent: 70 g d'équivalent protéique, 298 calories
A partir de 15 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Mélange d'acides aminés sans Phe* avec supplément énergétique sous forme de lipides et de glucides. Modalités de conversion: 30 g PKU 3-advanta = 6 sachets PKU 3-tablets = 1 sachet PKU 3-shake = 1 sachet PKU 3-activa = 21 g de proteines 20 g PKU 3-advanta = 1 sachet PKU 2-Fruta = 14 g de protéines. *PKU-shakes contiennent des traces de phénylalanine en raison des ingrédients naturels présents pour le goût fruité, chocolaté, crémeux ou piquant. 100 g contiennent: 0.04 g Phe, 42 g d'équivalent protéique, 355 calories.
A partir de 15 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie). Mélange d'acides aminés sans Phe* avec supplément énergétique sous forme de lipides et de glucides. Modalités de conversion: 30 g PKU 3-advanta = 6 sachets PKU 3-tablets = 1 sachet PKU 3-shake = 1 sachet PKU 3-activa = 21 g de proteines 20 g PKU 3-advanta = 1 sachet PKU 2-Fruta = 14 g de protéines. *PKU-shakes contiennent des traces de phénylalanine en raison des ingrédients naturels présents pour le goût fruité, chocolaté, crémeux ou piquant. 100 g contiennent: 0.02 g Phe, 42 g d'équivalent protéique, 362 calories.
Dès 3 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Avec du sucre et des édulcorants. Pour un régime alimentaire des patients atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, avec des glucides et des lipides, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Mit Zuckerarten und Süßungsmittel. Zum Diätmanagement bei Kindern ab 3 Jahren mit Phenylketonurie (PKU) und Hyperphenylalaninämie (HPA). Eine phenylalaninfreie Aminosäurenmischung, mit Kohlenhydraten und Fett angereichert mit Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Enthält Docosahexaensäure (DHA).
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Mit Zuckerarten und Süßungsmitteln. Zum Diätmanagement bei Kindern ab 3 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit Phenylketonurie (PKU) und Hyperphenylalaninämie (HPA). Eine phenylalaninfreie Aminosäurenmischung mit Kohlenhydraten und Fett, angereichert mit Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen.
Dès 3 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Avec du sucre et des édulcorants. Pour un régime alimentaire des patients atteints de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, avec des glucides et des lipides, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
Dès 3 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Avec du sucre et des édulcorants. Pour un régime alimentaire des patients atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, avec des glucides et des lipides, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régimealimentaire équilibré). Pour le traitement diététique des nourrissons de la première année de vie atteints de tyrosinémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine ni tyrosine, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments
Dès 15 ans. Les aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour un régime alimentaire chez les patients atteints de tyrosinémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine ni tyrosine, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
0 – 1 an (Troubles du métabolisme de l'urée). Mélange d'acides aminés essentiels pour la prise en charge diététique des troubles du métabolisme de l'urée. La combination de UCD 1 et de l'alimentation spéciale sans protéines. Milupa basic-c a permis la création d'une alimentation pour biberon composée d'acides aminés essentiels. 100 g contiennent : 56.4 g d'équivalent protéique, 252 calories
Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Pour le traitement diététique des nourrissons souffrant de troubles du cycle de l'urée. Un aliment spécial en bouteille à base d'acides aminés essentiels, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments. Contient des acides gras polyinsaturés à longue chaîne (AGPI-LC).
1 – 8 ans. Nutrition de base idéale Dosage individuel en fonction du besoin en protéines. A mélanger selon les goûts avec de l’eau, jus de fruits ou compote. 50 g d’équivalent protéique par 100 g.
9 - 14 ans. Nutrition de base idéale Apport en éléments nutritifs adapté à l‘âge. Dosage individuel en fonction du besoin en protéines. A mélanger selon les goûts avec de l’eau, jus de fruits ou compote. 60.0 g d’équivalent protéique par 100 g.
Dès 15 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour un régime alimentaire chez les patients souffrant de troubles du cycle de l'urée. Un mélange d'acides aminés essentiels, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.