Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)
Ein Arginin-haltiges Aminosäuresupplement in Pulverform auf Kohlenhydratbasis.
Zum Diätmanagement bei angeborenen Störungen des Aminosäurestoffwechsels, geeignet ab Geburt.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)
Ein Arginin-haltiges Aminosäuresupplement in Pulverform auf Kohlenhydratbasis.
Zum Diätmanagement bei angeborenen Störungen des Aminosäurestoffwechsels, geeignet ab Geburt.
Indiqué pour les troubles du métabolisme des protéines. Pour les nourrissons comme alternative au lait de vache sans protéine. Indiqué pour les petits enfants. Sans protéine. Pour la prise en charge diététique des troubles métaboliques des protéines ou des acides aminés ainsi que pour les carences en énergie ou en micronutriments.
Produit de confiserie à base de cacao à faible teneur en protéines 100 g
Un délice pour tous les amateurs de chocolat : des barres emballées individuellement, à faible teneur en protéines, au goût fin de cacao. Pour fondre de plaisir.
Petits pains Ciabatta pauvres en protéines 260 g. Les petits pains classiques d'Italie! Les petits pains sont cuits en quelques minutes, aérés à l'intérieur et croustillants à l'extérieur. Haute teneur en fibres alimentaires!
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)
Ein Citrullin-haltiges Aminosäuresupplement in Pulverform auf Kohlenhydratbasis.
Zum Diätmanagement bei angeborenen Störungen des Aminosäurestoffwechsels, geeignet ab Geburt.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)
Ein Citrullin-haltiges Aminosäuresupplement in Pulverform auf Kohlenhydratbasis.
Zum Diätmanagement bei angeborenen Störungen des Aminosäurestoffwechsels, geeignet ab Geburt.
Fruité et sain. La barre à la fraise pauvre en protéines pour des petites pauses agréables. Emballée à l'unité, elle est un snack idéal pour les trajets. Source de fibres alimentaires.
Dès 15 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion du régime alimentaire chez les patients atteints d'homocystinurie. Un mélange d'acides aminés sans méthionine, enrichi de cystine, de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)
Ein Isoleucin-haltiges Aminosäuresupplement in Pulverform auf Kohlenhydratbasis.
Zum Diätmanagement bei angeborenen Störungen des Aminosäurestoffwechsels, geeignet ab Geburt.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)
Ein Isoleucin-haltiges Aminosäuresupplement in Pulverform auf Kohlenhydratbasis.
Zum Diätmanagement bei angeborenen Störungen des Aminosäurestoffwechsels, geeignet ab Geburt.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Loprofin Zum Aufschneiden Bratwurst Art ist ein eiweißarmer Aufschnitt. Nicht nur für das Brot, sondern auch angebraten und gegrillt entfaltet sich das Röstaroma.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (Bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern. Eiweißarmes, phenylalaninarmes Getränk.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z. B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Loprofin Kartoffelknödel ist ein eiweißarmes Kartoffelprodukt. Als Knödel oder Gnocchi zubereitet bringt dieses Kartoffelprodukt Abwechslung auf den Teller. Herzhaft gebratene Knödelscheiben sind genauso lecker wie ein Knödelauflauf aus dem Ofen.
Loprofin Kartoffelpüree ist ein eiweißarmes Kartoffelprodukt. Einfach nach Packungsanleitung zubereiten und den sensationellen Geschmack erleben. Loprofin Kartoffelpüree als Beilage oder zur Bindung von Suppen und Soßen.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Loprofin Metzgers Beste Fränkische Art ist eine Wurstspezialität zum Grillen oder Braten für die eiweißarme Ernährung. Frisch gebraten oder gegrillt entfaltet sich ein herzhaftes Röstaroma. Zu gartenfrischen Salaten oder feinem Loprofin Kartoffelpüree genießen.
Loprofin Metzgers Beste Wiener Art ist eine eiweißarme Wurstspezialität zum kalten oder warmen Verzehr. Ob in Kartoffelsuppe, mit Senf im Brötchen oder direkt aus der Dose, Loprofin Metzgers Beste Wiener Art ist ein absoluter Genuss für alle Wurstliebhaber.
Loprofin Zum Aufschneiden Paprikalyoner Art ist ein eiweißarmer Aufschnitt. Mit feinen Paprikastückchen gespickt, schmeckt dieser herzhafte Aufschnitt sowohl als Brotbelag als auch als würzige Salateinlage.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Eiweißarmer Reisersatz für die Zubereitung als Beilage, Milchreis oder Risotto.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern. Eiweißarmer, phenylalaninarmer Milchersatz.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Loprofin Statt Eiklar ist ein eiweißarmer Eischneeersatz. Einfach mit Wasser nach Packungsanleitung zubereiten und schon können Sie Kuchen verfeinern und süße Baisers und Makronen backen.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Störungen im Aminosäurenstoffwechsel (z.B. PKU, MSUD) und anderen Erkrankungen, die eine eiweißarme Ernährung erfordern.
Loprofin Zum Aufschneiden Lyoner Art ist ein Aufschnitt für die eiweißarme Ernärhung. Seine saftige und feste Struktur verleiht ihm eine perfekte Schnittfestigkeit für feine Scheiben aufs Brot oder kleine Würfel für Salat- und Suppeneinlagen.
Pour les enfants et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Substitut de lait, pour la cuisine. Par exemple boisson, sauces, soupes, petits pains, gaufres. 100 g contiennent: 100 mg Phe, 4.5 g de protéines, 528 calories Dilution standard: 10 g Milupa lp-drink (= 2 mesurettes) + 100 ml d'eau.
Pour les enfants et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Substitut de boisson au cacao, pour cuisiner et pour la préparation de plats sucrés. 100 g contiennent: 110 mg Phe, 3.8 g de protéines, 470 calories Dilution standard: 1 mesurette = 4,6 g Milupa lp-drink choco.
Pour les enfants et les adultes. Céréales pour le petit déjeuner ou entre les repas. Exempt de protéine de lait et lactose. Contient de précieuse fibres et vitamines. Prêt à consommer.
Pour les enfants (après le 4ème mois) et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Purée prête à consommer, comme complément alimentaire, comme collation ou comme dessert. 100 g contiennent: 70 mg Phe, 1.8 g de protéines, 449 calories Dilution standard: 1 portion = 50 g Milupa lf-fruity pomme-banane + 100 ml d'eau.
Pour les enfants (après le 4ème mois) et les adultes. Pauvre en protéines et en phénylalanine et sans gluten. Purée prête à consommer, comme complément alimentaire, comme collation ou comme dessert. 100 g contiennent: 70 mg Phe, 1.8 g de protéines, 449 calories Dilution standard: 1 portion = 50 g Milupa lf-fruity pomme-banane + 100 ml d'eau.
Dans la première année de vie. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion de l'alimentation chez les nourrissons souffrant de troubles métaboliques des acides aminés à chaîne ramifiée (par exemple, la maladie du sirop d'érable). Un mélange d'acides aminés sans isoleucine, leucine et valine avec des hydrates de carbone, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Pour la gestion de l'alimentation des nourrissons souffrant de troubles du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée (par exemple, la maladie du sirop d'érable). Un aliment spécial en bouteille sans isoleucine, leucine et valine, contenant des glucides et des lipides, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments. Contient des acides gras polyinsaturés (LCP) à longue chaîne et des fibres.
Dès 9 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion du régime alimentaire des patients souffrant de troubles métaboliques des acides aminés à chaîne ramifiée (par exemple, la maladie du sirop d'érable). Un mélange d'acides aminés sans isoleucine, leucine et valine, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Dès 9 - 14 ans (troubles métaboliques des acides aminés cétogènes, par exemple leucinose). Préparation d'acides aminés sans isoleucine, leucine et sans valine. 100 g contiennent: 70 g d'équivalent protéine, 296 calories.
Dès 15 ans (troubles métaboliques des acides aminés cétogènes, par exemple leucinose). Préparation d'acides aminés sans isoleucine, leucine et sans valine. 100 g contiennent: 70 g d'équivalent protéine, 297 calories.
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de leucinose. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 10 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de leucinose. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 15 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de leucinose. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 15 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de leucinose. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 20 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Mit Zuckerarten und Süßungsmittel. Zum Diätmanagement bei Kindern ab 3 Jahren mit Phenylketonurie (PKU) und Hyperphenylalaninämie (HPA). Eine phenylalaninfreie Aminosäurenmischung, mit Kohlenhydraten und Fett angereichert mit Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Enthält Docosahexaensäure (DHA).
Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion du régime alimentaire des adolescents de 15 ans et plus et des adultes atteints d'organoacidopathies (par exemple, méthylmalonacidurie, propionacidémie). Un mélange d'acides aminés sans isoleucine, méthionine, thréonine et valine, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Dès 13 ans. Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Pour le traitement diététique des patients atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie (HPA). Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei Schwangeren mit Phenylketonurie (PKU) und Hyperphenylalaninämie (HPA). Eine phenylalaninfreie Aminosäurenmischung angereichert mit Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen.
Pain blanc tranché pauvre en protéines 400 g. Pain blanc classique en tranches! Idéal pour le petit-déjeuner ou pour de moelleux[nbsp]sandwichs comme snack entre les repas. Haute teneur en fibres alimentaires! (2 x 200 g emballés séparément).
Pane Casereccio pauvres en protéines 220 g. Un pain consistant en tranches, au goût rustique et intense. Que ce soit tout frais de l'emballage ou grillé, ce pain sait convaincre par son caractère unique.
Pâtes pauvres en protéines 500 g. Les traditionnelles pâtes italiennes! Pour les salades de pâtes ou accom- pagnées de différentes sauces. Contient des fibres alimentaires!
Pâte à pizza pauvre en protéines 2 x 150 g. Prêtes à enfourner ! Les pâtes à pizza précuites sont emballées séparément. Une fois garnies, ces délicieuses pizzas sauront faire plaisir à tous. Haute teneur en fibres alimentaires! (2 x 150 g emballées séparément)
Les aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion de l'alimentation des nourrissons de la première année de vie atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie (HPA). Mélange d'acides aminés sans phénylalanine et d'hydrates de carbone, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments
Dès 9 ans. Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Pour la gestion du régime alimentaire des patients atteints de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie. Un mélange d'acides aminés en portions avec des glucides et des lipides, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments. Contient des traces de phénylalanine (7,5 mg Phe par sachet) dues à l'utilisation d'ingrédients naturels.
Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour la gestion de l'alimentation en cas de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie avant et pendant la grossesse et l'allaitement. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, avec des glucides et des lipides, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments
Dès 3 ans. L'air PKU est un mélange d'acides aminés prêt à boire, sans phénylalanine*, avec des acides aminés essentiels et non essentiels, des glucides, des vitamines, des minéraux, des oligo-éléments et de l'acide docosahexaénoïque (DHA). Le produit est disponible en différentes saveurs.
Dès 3 ans. L'air PKU est un mélange d'acides aminés prêt à boire, sans phénylalanine*, avec des acides aminés essentiels et non essentiels, des glucides, des vitamines, des minéraux, des oligo-éléments et de l'acide docosahexaénoïque (DHA). Le produit est disponible en différentes saveurs.
Dès 3 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Avec du sucre et des édulcorants. Pour un régime alimentaire des patients atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, avec des glucides et des lipides, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Mit Zuckerarten und Süßungsmitteln. Zum Diätmanagement bei Kindern ab 3 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit Phenylketonurie (PKU) und Hyperphenylalaninämie (HPA). Eine phenylalaninfreie Aminosäurenmischung mit Kohlenhydraten und Fett, angereichert mit Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen.
Dès 3 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Avec du sucre et des édulcorants. Pour un régime alimentaire des patients atteints de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, avec des glucides et des lipides, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
Dès 3 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Avec du sucre et des édulcorants. Pour un régime alimentaire des patients atteints de phénylcétonurie (PCU) et d'hyperphénylalaninémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine, avec des glucides et des lipides, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
Pour les nourisons et les enfants dès 1 an (phénylcétonurie et hyperphénylalninémie). Mélange d'acides aminés concentrés sans Phe. 100 g contiennent: 66. 1 g d'équivalent protéique, 284 calories. Dilution standard (poudre + eau): 7.5 g + 90 ml
Pour les adolescents et les adultes dès 14 ans[nbsp] (phénylcétonurie et hyperphénylalninémie). Mélange d'acides aminés concentrés sans Phe. 100 g contiennent: 69.9 g d'équivalent protéique, 302 calories. Dilution standard (poudre + eau): 29 g + 180 ml
Pour les enfants dès 6 ans (phénylcétonurie et hyperphénylalninémie). Mélange d'acides aminés concentrés sans Phe. 100 g contiennent: 66.8 g d'équivalent protéique, 303 calories Dilution standard (poudre + eau): 15 g + 90 ml
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 10 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 10 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 10 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 10 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 10 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 15 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 15 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 15 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 15 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 15 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 20 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 20 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 20 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 20 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Dès 3 ans. Un mélange d'acides aminés pratique, prêt-à-boire, de petit volume, pour le traitement nutritionnel en cas de phénylcétonurie. Disponible en gourde pratique et prète-à-boire avec 20 g d'équivalent protéique. Contient de nombreux micronutriments et enrichi en acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCP).
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Phenylketonurie (PKU) ab dem Alter von 6 Monaten (PKU explore™5) bzw. von 1 Jahr (PKU explore™10) bis 5 Jahren.
PKU explore™ ist ein geschmacksneutrales, phenylalaninfreies Eiweißersatzprodukt in Pulverform mit Zusatz von essentiellen und nicht-essentiellen Aminosäuren, Kohlenhydraten, Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen, Arachidonsäure (ARA) und Docosahexaensäure (DHA).
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Phenylketonurie (PKU) ab dem Alter von 6 Monaten (PKU explore™5) bzw. von 1 Jahr (PKU explore™10) bis 5 Jahren.
PKU explore™ ist ein geschmacksneutrales, phenylalaninfreies Eiweißersatzprodukt in Pulverform mit Zusatz von essentiellen und nicht-essentiellen Aminosäuren, Kohlenhydraten, Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen, Arachidonsäure (ARA) und Docosahexaensäure (DHA).
Ein pulverförmiger Eiweißersatz zum Diätmanagement bei Phenylketonurie (PKU). PKU sphere™ ist Deutschlands erster Glykomakropeptid (GMP) basierter Eiweißersatz und ist ab einem Alter von 4 Jahren geeignet. PKU sphere™ hat eine GMP-dominante Proteinquelle, die mit Aminosäuren ergänzt wird. Dies bietet den Patienten die potentiellen Vorteile von GMP, ohne Kompromisse im Nährwertprofil eingehen zu müssen. PKU sphere™ kann problemlos zu einem Mixgetränk mit dem individuell bevorzugten Volumen zubereitet werden.
PKU sphere™ ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) mit Zucker und Süßungsmittel und muss daher unter ärztlicher Aufsicht eingesetzt werden.
Ein pulverförmiger Eiweißersatz zum Diätmanagement bei Phenylketonurie (PKU). PKU sphere™ ist Deutschlands erster Glykomakropeptid (GMP) basierter Eiweißersatz und ist ab einem Alter von 4 Jahren geeignet. PKU sphere™ hat eine GMP-dominante Proteinquelle, die mit Aminosäuren ergänzt wird. Dies bietet den Patienten die potentiellen Vorteile von GMP, ohne Kompromisse im Nährwertprofil eingehen zu müssen. PKU sphere™ kann problemlos zu einem Mixgetränk mit dem individuell bevorzugten Volumen zubereitet werden.
PKU sphere™ ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) mit Zucker und Süßungsmittel und muss daher unter ärztlicher Aufsicht eingesetzt werden.
18 Tetrapack à 250 ml
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät).
PROZERO™ ist ein eiweißfreies Getränk, bestehend aus Kohlenhydraten und Fetten.
Es ist geeignet als Milchalternative im Rahmen einer eiweißarmen Ernährung.
Substitut de riz, pauvre en protéines 400 g. Un classique pour la cuisine pauvre en protéines. Parfait en accompagnement comme le risotto, la salade de riz ou tout autre plat! Haute teneur en fibres alimentaires!
1 - 6 ans. SineLys K est un mélange d'acides aminés sans lysine contenant une petite quantité d'hydrates de carbone et enrichi avec des vitamines, minéraux et oligoéléments en quantités adaptées. SineLys K est un complément alimentaire pour les besoins nutritionnels en cas de troubles du métabolisme de la lysine.
Pâtes pauvres en protéines 500 g. Telle une escapade en Italie! Ce n'est pas sans raisons quece format de pâtes est devenu un classique. Contient des fibres alimentaires!
Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régimealimentaire équilibré). Pour le traitement diététique des nourrissons de la première année de vie atteints de tyrosinémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine ni tyrosine, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments
Dès 15 ans. Les aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour un régime alimentaire chez les patients atteints de tyrosinémie. Un mélange d'acides aminés sans phénylalanine ni tyrosine, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
0 – 1 an (Troubles du métabolisme de l'urée). Mélange d'acides aminés essentiels pour la prise en charge diététique des troubles du métabolisme de l'urée. La combination de UCD 1 et de l'alimentation spéciale sans protéines. Milupa basic-c a permis la création d'une alimentation pour biberon composée d'acides aminés essentiels. 100 g contiennent : 56.4 g d'équivalent protéique, 252 calories
Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Pour le traitement diététique des nourrissons souffrant de troubles du cycle de l'urée. Un aliment spécial en bouteille à base d'acides aminés essentiels, enrichi de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments. Contient des acides gras polyinsaturés à longue chaîne (AGPI-LC).
Dès 15 ans. Aliments destinés à des fins médicales spéciales (régime alimentaire équilibré). Pour un régime alimentaire chez les patients souffrant de troubles du cycle de l'urée. Un mélange d'acides aminés essentiels, enrichi avec des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.
1 – 8 ans. Nutrition de base idéale Dosage individuel en fonction du besoin en protéines. A mélanger selon les goûts avec de l’eau, jus de fruits ou compote. 50 g d’équivalent protéique par 100 g.
9 - 14 ans. Nutrition de base idéale Apport en éléments nutritifs adapté à l‘âge. Dosage individuel en fonction du besoin en protéines. A mélanger selon les goûts avec de l’eau, jus de fruits ou compote. 60.0 g d’équivalent protéique par 100 g.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)
Ein valinhaltiges Aminosäuresupplement in Pulverform auf Kohlenhydratbasis.
Zum Diätmanagement bei angeborenen Störungen des Aminosäurestoffwechsels, geeignet ab Geburt.
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)
Ein valinhaltiges Aminosäuresupplement in Pulverform auf Kohlenhydratbasis.
Zum Diätmanagement bei angeborenen Störungen des Aminosäurestoffwechsels, geeignet ab Geburt.
Ein verzehrfertiges Eiweißersatzprodukt zum Diätmanagement bei Phenylketonurie (PKU). Ab dem Alter von 6 Monaten bis 10 Jahre geeignet. Es bietet eine einfache Möglichkeit, Babys an Aminosäuremischungen der zweiten Stufe heranzuführen.
PKU squeezie® ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) und darf nur unter ärztlicher Aufsicht eingesetzt werden.
Ein pulverförmiger Eiweißersatz zum Diätmanagement bei Tyrosinämie (TYR).
TYR sphere ist ab dem Alter von 3 Jahren geeignet. TYR sphere hat eine GMP-dominante Proteinquelle, die mit Aminosäuren ergänzt wird. Dies bietet den Patienten die potentiellen Vorteile von GMP, ohne Kompromisse im Nährwertprofil eingehen zu müssen. TYR sphere kann problemlos zu einem Mixgetränk mit dem individuell bevorzugten Volumen zubereitet werden.
TYR sphere ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) und muss daher unter ärztlicher Aufsicht eingesetzt werden.
Ein pulverförmiger Eiweißersatz zum Diätmanagement bei Tyrosinämie (TYR).
TYR sphere ist ab dem Alter von 3 Jahren geeignet. TYR sphere hat eine GMP-dominante Proteinquelle, die mit Aminosäuren ergänzt wird. Dies bietet den Patienten die potentiellen Vorteile von GMP, ohne Kompromisse im Nährwertprofil eingehen zu müssen. TYR sphere kann problemlos zu einem Mixgetränk mit dem individuell bevorzugten Volumen zubereitet werden.
TYR sphere ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) und muss daher unter ärztlicher Aufsicht eingesetzt werden.
Dès 15 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
Dès 15 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
Dès 15 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
Dès 15 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
7 - 14 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
7 - 14 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
7 - 14 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
1 - 6 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
1 - 6 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
1 - 6 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
1 - 6 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe energy est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine, contenant de l'énergie sous forme d'hydrates de carbone faciles à assimiler et un mix d'huiles végétales, qui apporte une quantité adpatée d'acides gras essentiels ?-6- et ?-3, linoléique resp. a-linolénique.
Dès 3 ans. XPhe Jump est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sous forme liquide et prêt à boire. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA).
Dès 15 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe smart est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine qui contient une petite quantité d'hydrates de carbone, sans graisse et à faible taux d'énergie.
7 - 14 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe smart est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine qui contient une petite quantité d'hydrates de carbone, sans graisse et à faible taux d'énergie.
7 - 14 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe smart est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine qui contient une petite quantité d'hydrates de carbone, sans graisse et à faible taux d'énergie.
7 - 14 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe smart est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine qui contient une petite quantité d'hydrates de carbone, sans graisse et à faible taux d'énergie.
1 - 6 ans. Pour les besoins nutritionnels en cas de phenylcétonurie (PCU) ou hyperphenylalaninämie (HPA). XPhe smart est un mélange de L-acides aminés hautement purifiés sans phénylalanine qui contient une petite quantité d'hydrates de carbone, sans graisse et à faible taux d'énergie.